Por que não informamos alterações genéticas que não constam na pesquisa clínica, mesmo quando identificadas?

Todos nós temos entre 25 mil a 30 mil variações em nosso DNA. A grande maioria destas variantes são neutras ou não tem nenhuma relação com alguma doença.

O Abracadabra, um sistema de inteligência artificial desenvolvido pela Mendelics, auxilia os médicos a analisarem os exames filtrando as variantes que têm alta probabilidade de estarem associadas ao quadro clínico do paciente.

Dessa forma, o foco da análise será no estudo das variantes que expliquem o quadro clínico apresentado pelo paciente. Assim, a maioria das variantes que não tem relação com o quadro clínico do paciente não serão individualmente analisadas e tampouco ativamente buscadas.

Caso o paciente ou o responsável deseje ter acesso a todas as variantes identificadas em seu exame, estes dados estão integralmente disponíveis no sistema, mas exigem profissionais experientes para realizar a análise dos dados.